1. 什么是特医食品
“特医食品”其实是一个旧的新词汇，全称为“特殊医学用途配方食品（FSMP）”，是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品。
FSMP在中国市场上仍属于新面孔，大众容易将其与保健食品混为一谈。
所以我们的健康管理业务体系，把保健营养板块分为症前与预后。日常健康，运动之余可辅助必要保健品（NMN等），而慢病康养（糖尿病、肾病、溃疡性肠胃炎等）及癌症预后则特别需要“特医食品”了。
2. 为什么需要特医食品
考虑大多数人都可能会经历的两种场景。这两类人特别需要特殊医学用途配方食品（FSMP）：
一类是长期患有慢性病的人，他们在日常摄入营养方面有着特别的需求。中国有大约3亿患有慢性病的人，比如糖尿病、慢阻肺、肾病患者等，他们需要更加严格的营养摄入。
另一类是住院患者，尤其是重症患者，更需要额外的营养支持。国家癌症中心的数据，2022年我国新增恶性肿瘤病例达到482.47万例，而中国抗癌协会数据显示，三甲医院的肿瘤患者中有80.4%存在营养不良问题。
营养不良问题不仅给肿瘤患者带来痛苦，还会对患者的存活率产生重大影响。让患者难以长期承受手术、化疗和放疗等治疗过程，并加重不良反应。
这些情况，就不是简单的自家膳食调整或靠什么补元扶正神方可应对的，需要基于实验与科学数据经药监机构严格审核批准上市的“特医食品”。特别是针对癌症、糖尿病、肾病等患者的专业营养支持。事实上，营养治疗的意义也不亚于临床治疗。
简单说，就是当你出现一些特定情况下，通过正常的膳食无法摄取必要的营养，那么，你就必须依赖一些特殊的待遇了——此乃特医食品。
3. 国内外发展现状
FSMP在全球范围内的发展已有30余年，但在国内，法律规范仅有10余年历史，FSMP在中国市场上仍属于新生事物，民众对其认识尚不充分。特医产业仍处于起步阶段。
2010年，中国颁布了首个关于FSMP的食品安全国家标准GB25596-2010，随后在2013年发布了GB29922-2013和GB29923-2013，形成了“2个通则和1个规范”的FSMP标准体系。2015年，《中华人民共和国食品安全法》从法律层面要求按照特殊食品来注册管理FSMP，明确其法律地位。
中国的FSMP市场目前以进口产品为主，进口产品在市场上占据主要份额。尽管国内产品在品种多样性上具有优势，但整体产品品质、科研数据及品牌价值均低于进口产品，这也导致了进口产品价格较高。
另一方面，FSMP在日本系基于《健康增进法》、实行审批制管理模式，产品上市前需要通过日本厚生劳动省批准许可。日本政府对FSMP的管理制度严密完善，确保了产品的安全性和有效性。
日本已经许可的FSMP产品种类繁多，涵盖了多种病人用特殊用途食品。这些产品主要用于满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群的营养需求，确保患者在特殊医疗条件下能够获得足够的营养支持。
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